结构性心脏病指因心脏解剖结构异常引发的心脏病理生理病变，临床主要涵盖先天性心脏病、瓣膜性心脏病等核心类型，是威胁心血管健康的重要病症。其中瓣膜性心脏病为临床高发类型，主要表现为心脏四大核心瓣膜（主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣、肺动脉瓣）单一或多瓣膜出现损伤、退变或发育缺陷。健康的心脏瓣膜可精准调控血液单向顺畅流动，而病变瓣膜会出现瓣口狭窄硬化、开启不全、闭合反流等问题，造成心脏血流动力学紊乱，加重心脏负荷，长期可引发心力衰竭、心律失常等严重并发症，危及患者生命健康。

目前，临床针对心脏疾病已形成药物治疗、外科手术、微创介入治疗三位一体的成熟诊疗体系。其中，药物治疗以对症干预为核心，通过规范化用药缓解患者临床症状、延缓病情进展，适用于轻症患者及术前术后辅助调理；传统外科手术可从根源修复或置换病变瓣膜，矫正心脏结构缺陷，适配复杂重症瓣膜病患者，但存在创口大、麻醉剂量高、术后感染及并发症风险高、恢复周期长、住院时间久等局限，对高龄、合并多脏器并发症、外科手术高风险患者并不友好。

随着微创心血管医疗技术的快速迭代，介入治疗凭借安全、高效、微创的核心优势，已成为结构性心脏病诊疗的主流发展方向，临床适应证持续拓宽。相较于传统外科手术，介入微创治疗无需开胸，大幅降低手术创伤与麻醉风险，术后并发症少、患者恢复速度快、住院周期短，尤其适配高龄、体质薄弱、合并多种基础疾病的高风险患者。

纽脉医疗深耕心脏疾病微创诊疗领域，聚焦心脏介入高端器械研发与产业化，构建了介入式人工心脏瓣膜+介入式心室辅助系统双核心一体化医疗解决方案。

公司拥有首款国产球扩式经导管主动脉瓣置换系统（Prizvalve^®）、国内临床进度领先的经导管二尖瓣置换系统（Mi-thos^®），以及国内临床进度前列的介入式心室辅助系统（焕梅^®）。公司在心脏介入治疗的瓣膜置换领域以及心衰治疗领域构建了精细且多样化的产品矩阵，围绕主动脉瓣置换、二尖瓣置换、介入式心室辅助系统均布局了三代产品/在研产品，形成了从经典产品到前沿技术的产品梯队布局，并配套完善的辅件系统。

未来，纽脉医疗将持续依托技术创新，深耕双核心产品赛道，持续优化微创介入诊疗方案，以更安全、更高效、更普惠的高端医疗器械产品，满足不同病程、不同风险等级结构性心脏病患者的临床需求，助力提升国内心血管疾病微创诊疗整体水平。