10 月 24 日，中国医疗器械行业协会（AI+）增材制造医疗器械专业委员会二届二次理事会率先召开。会议由专委会秘书长杨静主持，系统回顾了过去两年多在五位院士指导下，专委会在团体标准制定、产业协同生态构建、企业服务能力升级等方面的核心成果，并针对当前增材制造医疗器械面临的技术转化瓶颈、临床落地难点等议题展开深度研讨。

作为中国医疗器械行业协会-增材制造医疗器械专委会-常务理事单位，纽脉医疗自加入以来始终积极投身增材制造医疗器械的行业标准建设，尤其在 “增材制造心脏瓣膜结构设计规范”“生物相容性评价指标” 等细分领域，结合自身在心脏瓣膜研发、生产中的实践经验，提出多项建设性意见，为推动行业技术标准的科学化、规范化贡献重要力量。

10 月 25 日，大会主论坛正式拉开帷幕。本次大会以激发市场新方向、打造数字医疗领域协作新生态为目标，围绕高端医疗器械创新技术及成果展示核心议题，通过国内外顶尖专家的技术分享与案例剖析，搭建起 “产、学、研、医、用” 深度融合的交流平台。

大会期间，为表彰过去两年在增材制造医疗器械团体标准建设中表现突出的单位，中国医疗器械行业协会（AI+）增材制造医疗器械专业委员会正式公布 “2023-2024 年增材制造医疗器械团体标准突出贡献单位” 名单，纽脉医疗凭借在标准制定中的积极参与、技术研发中的创新实践，以及推动行业协同发展的责任担当，成功获此殊荣。

纽脉医疗企业代表表示：“这份荣誉不仅是对我们过去工作的肯定，更是对未来的期许。作为心脏瓣膜领域的创新企业，我们将继续以团体标准为指引，在增材制造技术赋能心脏瓣膜个性化、精准化创新的道路上持续探索，同时积极分享实践经验，与行业伙伴共同推动中国增材制造医疗器械产业高质量发展，最终为患者提供更优质的医疗解决方案。”